أظهرت نتائج جديدة من تجربة سريرية من المرحلة الثالثة أن دواء إنفيجراتينيب (Infigratinib) الفموي قد يقدم فوائد تتجاوز تحسين النمو لدى الأطفال المصابين بـالأكوندروبلازيا، وهي حالة وراثية تؤثر في نمو العظام وتؤدي إلى قصر القامة، وعرضت النتائج الجديدة في 9 سبتمبر 2026 خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لطب الغدد الصماء لدى الأطفال في مدينة مرسيليا الفرنسية.
نتائج تجربة PROPEL 3 على المشكلات الصحية المصاحبة
وشملت التحليلات الجديدة بيانات من تجربة PROPEL 3، وركزت على بعض المشكلات الصحية المصاحبة للأكوندروبلازيا وليس الطول فقط، وأظهرت النتائج أن مؤشرات انقطاع التنفس أثناء النوم بقيت أكثر استقرارًا لدى الأطفال الذين تلقوا الدواء مقارنة بمن تلقوا العلاج الوهمي.
انخفاض التهابات الأذن لدى الأطفال
كما انخفض المعدل السنوي لالتهابات الأذن الوسطى بنحو 38% لدى مجموعة إنفيجراتينيب مقارنة بالعلاج الوهمي، ووصل الانخفاض إلى 47% لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 8 سنوات، وتعد التهابات الأذن المتكررة من المشكلات التي قد تؤثر في السمع وتطور الكلام لدى الأطفال المصابين بالأكوندروبلازيا.
دواء فموي تجريبي يظهر فوائد إضافية لدى الأطفال المصابين باضطراب النمو العظمي
استمرار تحسن مؤشرات النمو
وأظهرت البيانات أيضًا تحسنًا مستمرًا في مؤشرات النمو لدى الأطفال الذين تلقوا الدواء لمدة تصل إلى 3 سنوات، مع عدم ظهور إشارات أمان جديدة خلال فترة المتابعة.
الدواء لا يزال غير معتمد لهذا الاستخدام
لكن الدواء ليس علاجًا معتمدًا حتى الآن لهذا الاستخدام؛ إذ أعلنت الشركة أنها قدمت طلبًا إلى هيئة الغذاء والدواء الأمريكية للحصول على الموافقة، وتتوقع إطلاقه في الولايات المتحدة، في حال الموافقة، خلال عام 2027، لذلك لا تعني النتائج الحالية أن الدواء أصبح متاحًا لعلاج الأطفال المصابين بالأكوندروبلازيا.
إضافة تعليق