أظهرت تجربة سريرية هولندية أن دواء جوانابنز (Guanabenz) قد يبطئ تطور مرض المادة البيضاء المتلاشية لدى الأطفال، وهو مرض عصبي وراثي نادر وخطير يؤدي تدريجيًا إلى فقدان القدرات الحركية والعقلية، في أول دليل سريري على إمكانية إبطاء مسار المرض.
تجربة سريرية على الأطفال
أجريت التجربة من خلال مركز أمستردام لأمراض المادة البيضاء في Amsterdam UMC بين عامي 2021 و2025، وشملت 33 طفلًا مصابًا بالمرض، وقارن الباحثون نتائجهم ببيانات 66 طفلًا مشابهًا سبق تسجيلهم دون تلقي العلاج.
كيف يعمل جوانابنز؟
الدواء الذي كان يستخدم سابقًا لعلاج ارتفاع ضغط الدم، يستهدف آلية خلوية يعتقد الباحثون أنها تلعب دورًا أساسيًا في تلف المادة البيضاء في الدماغ لدى المصابين بالمرض، وصمم العلاج ليؤثر مباشرة في هذه الآلية بدلًا من الاكتفاء بتخفيف الأعراض.
دواء جديد قد يبطئ مرضًا عصبيًا قاتلًا لدى الأطفال
نتائج واعدة للعلاج
وأظهرت النتائج أن الأطفال الذين تلقوا جوانابنز كانوا أقل عرضة بشكل ملحوظ لفقدان القدرة على المشي مع الدعم مقارنة بالمجموعة التاريخية، كما ازداد الفرق في مستوى الإعاقة بين المجموعتين مع مرور أربع سنوات، والأكثر لفتًا للنظر أن أيًا من الأطفال الذين تلقوا العلاج لم يتوفَّ خلال فترة الدراسة، بينما حدثت وفيات في مجموعة المقارنة.
تحسن في صور الرنين المغناطيسي
وأظهرت صور الرنين المغناطيسي أيضًا تدهورًا أقل في المادة البيضاء لدى الأطفال المعالجين، وفي بعض الحالات لم يظهر تقدم واضح للمرض.
العلاج ما زال تجريبيًا
لكن الباحثين يؤكدون أن جوانابنز ليس علاجًا شافيًا، وما زال استخدامه تجريبيًا ولم يحصل بعد على موافقة هيئة الأدوية الأوروبية لعلاج هذا المرض.
إضافة تعليق